Procedimentos da coloração de Gram
- Em uma lâmina, contendo esfregaço seco, cubra-o pingando gotas do corante cristal violeta e deixe agir por 60 segundos;
- Adicione água ao esfregaço, em cima do cristal violeta, cobrindo toda a lâmina.
- Após cubra a lâmina com lugol mordente ou Iodo de Gram e deixe por 60 segundos;
- Escorra todo o lugol e lave em um filete de água corrente;
- Aplique álcool etílico a 95%, ou acetona, para descorar a lâmina por 60 segundos;
- Lave em um filete de água corrente;
- Cubra toda a lâmina com safranina e deixe corar por aproximadamente 60 segundos;
- Lave a lâmina em um filete de água;
- Deixe a lâmina secar ao ar livre;
- Aplique uma gota de óleo de imersão sobre o esfregaço e observe no microscópico com objetiva de imersão (100 X).
Os resultados após a coloração de Gram permitem a diferenciação e classificação das bactérias em dois grupos:
As bactérias Gram-positivas, que têm a parede celular composta por mureína (peptídeoglicano – peptídeo de ácido n-acetil murâmico), durante o processo de descoloração com álcool etílico, retém o corante, permanecendo com a coloração conferida pelo corante primário (roxo). Já as bactérias Gram-negativas com parede celular composta predominantemente por ácidos graxos (lipopolissacarídeos e lipoproteínas), perdem o complexo iodo-pararosanilina, são incapazes de reter o violeta de Genciana, assumindo a cor do corante de fundo (vermelha).
São as diferenças da estrutura da parede bacteriana, principalmente com relação à espessura da camada de peptidoglicano, que é responsável pelo diferente comportamento das bactérias diante da coloração de Gram.
Por Marina Martinez ( alterado por Daiane Teixeira)
Fotos de Aula Prática sobre Coloração de Gram
(Professor Gabriel Nascimento) 4º período de Ciências Biológicas IFTM
Preparação e fixação das Lâminas
4º período de Ciências Biológicas IFTM
Coloração de Gram
Fotos Daiane Teixeira